Dades personals

La meva foto
L'ASSOCIACIÓ SOBREVIURE A L'ICTUS TARRAGONA és una entitat No lucrativa constituida el 2015 per un grup de pacients afectats, familiars i professionals. Volem oferir assessorament i acollida a les persones afectades per un dany cerebral adquirit, fonamentalment ictus, i a les seves famílies i cuidadors. En aquest blog, a més de la informació de l'associació, pots trobar totes les informacions i noticies que compartim en el Facebook i que creiem poden interessar a afectats i familiars.

dimecres, 16 de desembre de 2015

Stroke Survivor Fitness (Fitness per supervivents d'un ictus)

Per a algú que ha sobreviscut a un accident cerebrovascular, el exercici regular és de vital importància!
Supervivents de l'ictus sovint es tornen físicament inactius, deprimits, i progressivament més feble, que convida a cops recurrents i malalties costoses. Però amb l'exercici regular, els supervivents d'accidents cerebrovasculars poden viure una vida normal i una vida més feliç i productiva, amb un menor nombre d'incidents relacionats amb accidents cerebrovasculars aguts.
Trobar la fórmula d'exercici adequat pot ser un desafiament. Opcions de fitness estàndard dissenyats per a persones amb capacitats que normalment no poden acomodar als desafiaments físics, nerviosos i emocionals específiques d'un supervivent
El nostre objectiu és ajudar-lo a descobrir l'activitat productiva i agradable que es converteix en part de la vida quotidiana perquè puguis viure la teva vida

dilluns, 14 de desembre de 2015

Las personas bilingües se recuperan más rápido de un accidente cerebrovascular


http://www.muyinteresante.com.mx/ciencia/15/11/27/bilingue-recupera-enfermedad/

12 dibuixos, 12 històries

Aquest any per primera vegada L'Associació Sobreviure a l'Ictus i Dany Cerebral de Tarragona posarà a disposició 1000 calendaris, que es podrán obtenir cada un per un donatiu de 5 €.

Ajuda'ns amb la nostra causa

Col·laborant podràs conèixer 12 Dibuixos i 12 Històries representades i narrades per nens i nenes amb algun familiar afectat per Ictus o DCA.

Demana ja el teu per no quedarte'n sense!!! Pots fer la reserva enviant un missatge privat o a través del mail ictustarragona@gmail.com

6 recursos pels cuidadors des d'una associació d'afectats i cuidadors

Els cuidadors i família [TRADUCCIO GOOGLE]
Recursos pels cuidadors/familiars d'un supèrvivent d'un ictus
[[ Un bon exemple dels recursos que oferta a Anglaterra una potent associació d'afectats i cuidadors de ictus la National Stroke Association. ]]
Els cuidadors juguen un paper important en tot el procés de recuperació després de l'accident cerebrovascular a partir del primer dia. Els cuidadors poden ser un familiar, amic, veí i / o un professional de la salut. Hem desenvolupat nombrosos recursos per ajudar-lo en aquest nou viatge.
La cura dels supervivents de l'accident cerebrovascular pot causar alts nivells d'estrès emocional, mental i físic, tant per al supervivent de l'ictus coim pel cuidador. A més de l'angoixa, la interrupció de l'ocupació i la vida familiar fa que la prestació de cures molt difícil. Els cuidadors familiars poden promoure resultats positius de recuperació posterior a l'accident cerebrovascular; No obstant això, han de tenir, també, cura de si mateixos.
Els cuidadors i els familiars dels supervivents d'accidents cerebrovasculars: No estàs sol. Stroke Association Nacional està dedicat a proveir programes educatius i recursos per ajudar a navegar pel difícil viatge de recuperació posterior a l'accident cerebrovascular.
6 RECURSOS
LA GUIA DEL CUIDADOR
Accident cerebrovascular pot ser sobtada i inesperada pel cuidat d'un supervivent del moviment pot ser un repte. Més informació sobre l'assistència i el suport en el post-ictus cura.

COMUNITAT DE CUIDADORS
Careliving SM Comunitat és una xarxa social dissenyada per als cuidadors i familiars dels supervivents de l'ictus organitzat per National Stroke Association. En aquest espai lliure, privat, els cuidadors poden connectar-se entre si; compartir les seves històries, consells, pensaments, sentiments i emocions.
GRUPS DE SUPORT ICTUS
A més de proporcionar oportunitats socials, grups de suport ictus promouen el benestar a ajudar els membres amb la presa de decisions difícils, resolució de problemes, i la localització dels recursos locals. D'inici o trobar un grup de suport en la seva àrea.

EDUCACIÓ EN LÍNIA
La col·lecció del National Stroke Association dels recursos educatius en línia inclou la programació per ajudar a comprendre millor les condicions post-ictus, proporcionen idees per als cuidadors, així com informació sobre l'ajustament a la vida a la llar i en la comunitat. Les ofertes inclouen seminaris sobre una varietat de temes i "Pregunti a l'expert" sessions gravades amb respostes a les preguntes més freqüents. Temes nous s'afegeixen amb freqüència.

ALTRES RECURSOS
La cura és un dels papers més importants i difícils que haurà d'assumir en la seva vida. No és un paper fàcil, i la majoria de nosaltres no estan preparats per a això. Aquests recursos fiables l'ajudaran a tenir cura del seu ésser estimat i vostè mateix.
Caregivers/family members of stroke survivors: You are not alone.

dimarts, 8 de desembre de 2015

Un quart de segle de Suport. Aphasia Community Chorus

Un quart de segle de Suport TRADUCCIO GOOGLE TRADUCTOR.
Grup de suport a pacients amb afasia desde 1990.
El 2015 te un cor (Aphasia Community Chorus)

El nostre departament de Suport Showcase, destaca la bona feina feta pels grups de suport de carrera de tot el país. Si vostè és part d'un grup de suport amb èxit hem de considerar que ofereix, contacteu saber!
Quan logopeda Jerome Kaplan va iniciar un grup de suport per a l'afàsia en 1990, sabia que hi havia una necessitat, però mai espera que duri 25 anys. Al juny de 2015, el Grup Comunitat Afàsia a Boston va celebrar el seu aniversari de plata amb una festa que ofereix el brunch, música, comèdia i l'actuació de la recentment formada Cor Afàsia Comunitat.
"En l'hivern de 1990, vaig assistir a una reunió de planificació per al desenvolupament d'un grup de suport per a persones que viuen amb afàsia", va dir Kaplan. "En aquest moment, hi havia grups de suport amb accident cerebrovascular a l'àrea de Boston, però al nostre entendre no n'hi havia cap específicament per a persones que s'enfronten els desafiaments únics de l'afàsia." Hospital de Rehabilitació Spaulding va donar l'espai per a una reunió mensual, i la primera sessió va tenir lloc al març de 1990.
Kaplan ha facilitat el grup - com a voluntari - des de la seva fundació: "Sóc un apassionat de la importància d'augmentar la consciència de l'afàsia, apràxia i trastorns relacionats", va dir. "Suport, promoció i socials les oportunitats són vitals per trencar l'aïllament imposat per aquests trastorns membres i cuidadors familiars, de vegades anomenats companys de supervivents, necessita el major suport -. Si no més -. Que les persones amb afàsia"
La Comunitat Grup Afàsia (ACG) es va traslladar de Spaulding de Boston Universitat Sargent Facultat de Salut i Ciències de la Rehabilitació en 2006, després d'arribar a les escoles i universitats en l'àrea de Boston. Això va portar a la creació del Centre de Recursos per a l'afàsia (ARC).
Juntament amb el grup de la comunitat de l'afàsia, l'ARC ofereix programes de tractament de grup d'innovadors. Els grups són temàtics per centrar-se en àrees específiques d'interès: conversa, Toastmasters, l'iPad, el cinema, la connexió de la comunitat, el llibre i molts altres grups setmanals oferts cada semestre.
MILLORS PRÀCTIQUES
No es queden al voltant d'un quart de segle sense fer alguna cosa bé. Aquí hi ha alguns suggeriments de Kaplan sobre el que funciona:
► dependre d'un facilitador nucli o equip de facilitadors compromesos amb l'execució d'un grup de la comunitat per al "llarg termini", idealment 12 mesos a l'any.
► Associar-se amb una institució acadèmica que ofereix una comunicació ciències i trastorns del programa.
► Involucrar els estudiants i persones que viuen amb afàsia en la facilitació de sessions de treball.
► Mantingui la recaptació de fons, com ara actuacions, "passejos" i projeccions de pel·lícules atesos per persones que viuen amb afàsia.
► Oferir programes de grups diversos.
No només els supervivents i cuidadors reben tractament individual i grupal, l'ACG i ARC col·laboren amb els programes de comunicació de la universitat de trastorn a la zona per proporcionar als estudiants amb oportunitats úniques per a la formació. La seva participació és part del seu entrenament per convertir-logopedes.
"En col·laboració amb el Centre de Recursos per a l'afàsia Sargent, hem desenvolupat aquest tipus de programes innovadors com un programa de tractament de l'afàsia intensiva, una comunitat cor afàsia, i hem proporcionat nombroses oportunitats per als nostres membres a participar en la investigació, la qual cosa ha donat lloc a programes de tractament innovadors com Teràpia constant ", va dir Kaplan. El Programa de Tractament Intensiu L'afàsia és un esdeveniment anual al juny que ofereix un tractament de cinc dies a la setmana, sis hores al dia durant un màxim de vuit participants. S'ofereix sense cap cost.
A través de 25 anys i més de 300 sessions, Kaplan estima 13.000 persones han assistit a ACG. Composició actual és d'uns 150, amb 50-75 assistir a les reunions mensuals. Els clients han inclòs a investigadors, metges, estudiants, artistes i proveïdors de recursos de la comunitat. "Aquest grup és sovint els primers estudiants d'oportunitat de col·legis i universitats de la zona ha d'interactuar amb les persones que viuen amb afàsia
A més de les reunions mensuals, hi ha un munt d'esdeveniments especials cada any: fora d'una aula o entorn clínic ", va dir Kaplan." També és sovint el primer poble d'oportunitat que viuen amb afàsia han de complir amb tota una comunitat amb la condició ".
Socials de gelats durant l'estiu;
Una festa al desembre compta amb un bufet, entreteniment musical i una visita de Santa;
Els dies de camp en conjunt amb el Programa d'Esports Spaulding adaptativa;
Dia de la consciència de l'afàsia en Beacon Hill a la Casa de l'Estat de Massachusetts al juny.
Dia de la Consciència L'afàsia d'aquest any va ocórrer dos dies abans de la festa del 25 aniversari. Aquest esdeveniment reuneix a la comunitat de l'afàsia de l'àrea de Boston, juntament amb els programes de postgrau de quatre d'àrea en ciències de la comunicació i trastorns, per visitar els legisladors estatals i advocar per les necessitats de les persones que viuen amb afàsia. Està organitzat per Karen Kelly, qui es va convertir en un defensor de l'afàsia i la consciència del moviment quan la seva mare va tenir un vessament cerebral. "Aquesta és una gran oportunitat per promoure el coneixement i ha donat lloc a una nova legislació per al desenvolupament d'una comissió d'estudi de l'afàsia", va dir Kaplan.

Jerome Kaplan (a dalt) i els membres de la comunitat Grup Afàsia
El coratge mostrat pels participants ACG ha tingut un profund efecte en Kaplan. "Aquests individus són els meus mestres i la meva inspiració", va dir. "Així que molts han compartit que el sentit de comunitat fomentada pel nostre grup els ha proporcionat alè i esperança, sovint quan el sistema de salut tradicional els va oferir molt poc. Els estudiants i col·legues em diuen que van triar treballar amb persones amb afàsia com directe resultat de la seva participació en el nostre grup. Això ha estat realment gratificant ".
Intenta l'ASA cop grup de suport cercador per veure si tenim un grup registrat a prop seu i unir-se a la nostra xarxa de suport en línia per als pacients i les famílies a connectar-se i compartir amb altres persones que han experimentat un vessament cerebral.
Aquesta informació es proporciona com un recurs per als nostres lectors. Els consells, productes o recursos enumerats no han estat revisades o endossat per l'American Stroke Association.

¿Qué debemos hacer si tenemos la tensión alta?


http://www.hola.com/salud/2014021869768/consejos-combatir-tension-alta/